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2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于5月23-25日在上海三甲港绿地国际会议中心举办，欧博官网大会由瑞鸥公益基金会、国际罕见病研究联盟（International Rare Diseases Research Consortium，简称IRDiRC）、复旦大学主办，国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、蔻德罕见病中心联合主办。 大会会期两天半，设有21个专场和若干专题会、卫星会，邀请来自超过20个国家和地区的150多位高校、医院、科研院所、政府部门、基金会及医药企业从事罕见病基础与转化医学研究、科研资助及行业推动的专家学者，欧博围绕罕见病基础研究、基因与细胞治疗、研究者发起的临床试验(IIT)、临床研究、药物研发、国际科研合作等多个主题进行分享与交流，报告罕见病科研最新进展与原创性成果，展示罕见病研究的中国力量与国际视野。 大会全日程及讲者阵容 5月23日 14:00 开幕式
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 5月24日 上午8:30-12:00 会场一
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 5月24日 下午14:00-17:30会场一
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 晚 19:00-21:00
滑动/点击图片可查看该议题完整信息 5月25日 上午 8:30-12:00 会场一
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 5月25日 下午 14:00-17:30会场一
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 会前活动议程 5月23日 9:30-12:00 铂派厅
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 狮子厅
滑动/点击图片可查看该议题完整信息 专题会议程 5月24日
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 5月25日
滑动/点击图片可查看该议题完整信息 5月24日午间卫星会 会场一
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 5月25日午间卫星会 会场一
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滑动/点击图片可查看该议题完整信息 大会信息 时 间：2024年5月23-25日 地 点：中国·上海三甲港绿地国际会议中心 主办方：瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学 联合主办方：国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、蔻德罕见病中心 大会官网： https://www.hope4rare.org.cn/GRDRS2024 大会H5： 大会全程提供同声传译服务
↑↑↑扫描上方二维码 立即注册和了解详情 获取国家级继续教育 I 类学分 本次会议已收到人民卫生出版社有限公司拟于2024年开展国家级继续医学教育项目“儿童罕见病诊治管理与研究新进展”的立项通知。项目编号：2024-06-01-173(国)。 注册参加本次会议的，从事罕见病相关的基础研究、临床研究、转化医学的学者。可获得国家级继续教育 I 类学分5分。 学分登记与领取：完成参会学习后，在大会一层签到处，欧博娱乐按指引登记。 咨询合作 大会倒计时❗❗❗ 仅剩余少量展位和商务合作，如有需求请联系：张女士 邮箱：wenjun.zhang@hope4rare.org.cn 电话：0571-88733973 已有近60家学术机构、医疗机构的研究者注册报名，注册请联系：孔女士 邮箱：huiling.kong@hope4rare.org.cn 电话：0571-88733973
参会报名
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瑞鸥公益基金会是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗，通过公益的力量，引领科技向善，欧博allbet成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
国际罕见病研究联盟（IRDiRC）是在欧盟委员会和美国国立卫生研究院的推动下，于2011年成立的。联盟汇集了来自全球五大洲的60个成员组织，通过将研究者、资助者和患者权益组织聚集在一起，促进罕见病研究的国际合作。
复旦大学成立于1905年，前身为复旦公学，是中国人创办的第一所高等教育机构。复旦以其对科研的卓越追求享誉世界。目前与科学和医学学科相关的27个院系在研究上的多样性和专业性，表明其不仅在基础研究方面寻求完美，而且将热情投入到转化研究中，以创造一个不同的世界。 联合主办方介绍
国 家 儿 童 医 学 中 心 复旦大学附属儿科医院 国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院，创建于1952年，是集医、教、研、防、管为一体的三级甲等儿童专科医院。2017年获批国家儿童医学中心。医疗力量雄厚，专科特色鲜明，目前共设50个临床、医技科室。并与26家国际知名医疗机构建立密切协作关系，多次举办大型儿科国际学术会议。
蔻德罕见病中心（CORD），成立于2013年，由黄如方先生发起成立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。蔻德致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，持续为患者社群孵化和赋能，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的药物可及性，推动医患交流及科研转化，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。 (责任编辑：) |
